La compañía Moderna ha anunciado que la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos, designada de forma independiente por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, ha informado que el estudio de fase 3 de su vacuna contra COVID-19, ha observado una eficacia del 94,5 por ciento en los primeros análisis.
En base a estos datos provisionales de seguridad y eficacia, Moderna ha avanzado en un comunicado que «tiene la intención» de solicitar una autorización de uso de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en «las próximas semanas».
Además, anticipa que la autorización estará marcada por los datos finales de seguridad y eficacia (con una duración media de al menos 2 meses). Moderna también asegura que «tiene previsto presentar solicitudes de autorización a los organismos reguladores mundiales».
Mientras tanto, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, se ha pronunciado sobre las noticias de la eficacia del 94,5% de la vacuna de Moderna en su primer análisis del ensayo en fase 3, pidiendo «prudencia» ante los avances.
A preguntas de los medios tras participar en el acto inaugural del nuevo hospital de Toledo en compañía de los Reyes de España, Illa ha reconocido que, si bien no tiene «más datos» que los conocidos en las informaciones, desde el Ministerio se está haciendo un seguimiento «de cerca».
La vacuna de Moderna logra un 94,5% de eficacia
Vacunación gripe enero

















