La Asociación Esclerosis Múltiple España aplaudió la aprobación definitiva de la “Ley ELA” celebrando el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas. La “Ley ELA” también recoge otras peticiones de las asociaciones de pacientes como son por ejemplo reforzar el sistema de cuidados con servicios de asistencia personal y ayuda a domicilio, asegurando con ello la atención y supervisión las 24 horas a los pacientes que estén una etapa avanzada de la enfermedad y dependencia.
Las distintas asociaciones aplauden los cambios legislativos orientados a garantizar la mejor calidad de vida de los pacientes con ELA, a través de la agilización de los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia.
Hay gente que se convierten en héroes anónimos que no sólo luchan por sus derechos y por mejorar su calidad de vida sino la de los demás. La aprobación de la “Ley ELA” se materializa en una mejor atención integrada entre los sistemas de cuidados sociales y sanitarios de las personas afectadas con procesos severos.
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